“Il Comune di Potenza aderisce anche quest’anno all’iniziativa: Coloriamo l’Italia di verde, promossa in occasione della XIX Giornata Nazionale sulla SLA, in programma il 18 settembre 2026”.
A comunicarlo l’assessore alle Pari Opportunità e ai Rapporti con la Sanità Angela Lavalle.
“L’Amministrazione comunale, rinnova così la propria vicinanza alle persone che convivono con questa patologia e il proprio sostegno alle attività di sensibilizzazione e informazione promosse da AISLA e patrocinate dall’Anci.
Il Palazzo di Città sarà illuminato di verde nella serata di oggi, 18 settembre, quale segno concreto di attenzione e partecipazione a questa importante iniziativa.
Anche domani sera, Sabato 19 Settembre, il Palazzo di Città, in piazza Matteotti, si illuminerà di verde per Light Up for Mito, la campagna mondiale promossa da International Mito Patients (IMP) e supportata in Italia da MioMito ODV, “per sensibilizzare sulle malattie mitocondriali e manifestare vicinanza alle persone che convivono con queste patologie e alle loro famiglie.
Prosegue l’assessore alle Pari opportunità e ai Rapporti con la Sanità Angela Lavalle:
“Il Comune di Potenza ha accolto l’appello di MioMito ODV, che anche quest’anno sta coinvolgendo Comuni, Regioni, enti e istituzioni italiane affinché sempre più monumenti e luoghi simbolici italiani aderiscano all’iniziativa.
Il Comune ha inoltre concesso il proprio patrocinio all’iniziativa, riconoscendone il valore sociale e di sensibilizzazione”.
Con l’illuminazione di Palazzo di Città, la città si unirà idealmente a edifici e monumenti di tutto il mondo illuminati dello stesso colore come la Sagrada Familia di Barcellona.
Light Up for Mito si svolge nell’ambito della Settimana mondiale delle malattie mitocondriali, in programma dal 14 al 20 Settembre 2026.
Il tema scelto per questa edizione è Putting Mito on the Map: portare le malattie mitocondriali sulla mappa per renderle più visibili, riconosciute e comprese ovunque.
Le malattie mitocondriali sono un ampio gruppo di patologie genetiche causate da un malfunzionamento dei mitocondri, le strutture responsabili della produzione dell’energia necessaria alle cellule.
Colpiscono complessivamente circa 1 persona su 5.000, per un totale stimato di 1,5 milioni di persone nel mondo.
Nonostante questi numeri, sono ancora poco conosciute e per molti pazienti arrivare a una diagnosi può richiedere anni.
MioMito ODV, associazione italiana di pazienti con malattie mitocondriali e delle loro famiglie, opera per offrire sostegno pratico e psicologico ai pazienti adulti, promuovere una maggiore conoscenza delle patologie e contribuire al progresso della ricerca scientifica, anche attraverso il percorso di collaborazione avviato con la Fondazione IRCCS Istituto Neurologico Carlo Besta di Milano.
